هغه عوامل چې د DNA ترکیب موثریت ټاکي

په عادي DNA، RNA او غیر طبیعي نیوکلیک اسیدونو ترکیب کې، د مخنیوي او یوځای کولو مرحله خورا مهم رول لوبوي.

د Deprotection مرحله دا ده چې د DMT ګروپ د جامد ملاتړ یا 5' هایدروکسیل ګروپ په مخکینیو نیوکلیوسایډ کې د عضوي اسید سره لرې کړي، او د لاندې جوړه کولو مرحلې لپاره د هایدروکسیل ګروپ افشا کړي.3% trichloroacetic اسید په dichloromethane یا toluene کې تر ډیره حده د تخریب مرحله ترسره کولو لپاره کارول کیږي.د Trichloroacetic اسید غلظت او د تخریب وخت (د بلاک کولو وخت) د وروستي محصولاتو پاکوالي باندې تسلط لري.کم غلظت او ناکافي د بندولو وخت د DMT ګروپ غیر عکس العمل پریږدي ، کوم چې حاصل کموي او ناغوښتل شوي ناپاکۍ زیاتوي.د بندولو اوږد وخت کیدای شي د ترکیب شوي ترتیبونو د پاکولو لامل شي، غیر متوقع ناپاکۍ رامینځته کوي.

د یوځای کولو مرحله د محلولونو د اوبو مینځپانګې او په هوا کې رطوبت سره حساسه ده.په ترکیب کې د اوبو غلظت باید له 40 ppm څخه کم وي ، غوره وي له 25 ppm څخه کم.د اینهایډروس ترکیب حالت ساتلو لپاره ، د نیوکلیک اسیدونو ترکیب باید په ټیټ رطوبت چاپیریال کې ترسره شي ، نو موږ خپلو پیرودونکو ته وړاندیز کوو چې د دې څخه کار واخلي.امیډیټس تحلیل شوي تجهیزات، کوم چې کولی شي پوډر یا غوړ فاسفورامیډیټ په انهایډروس اسیټونیتریل کې منحل کړي ترڅو د هوا سره د تماس مخه ونیسي.

هغه عوامل چې د DNA ترکیب موثریت ټاکي 5
هغه عوامل چې د DNA ترکیب موثریت ټاکي 4

څرنګه چې د فاسفوراامیډیټ تحلیل کیږي دا د غیر اوبو په حالت کې ښه دی، او مالیکولر جالونه په ریجنټونو او امایډیټ کې د ټریس اوبه جذبولو لپاره، دا اړتیا لري چې چمتو کړي.مالیکولر جالونه.موږ د 50-250ml reagent بوتلونو لپاره 2g subsieve، 5g د 250-500ml reagent بوتلونو لپاره، 10g د 500-1000ml reagent بوتلونو لپاره، او 20g د 1000-2000ml reagent بوتلونو لپاره وړاندیز کوو.

د فاسفرامایډیټ تحلیل باید په غیر فعاله فضا کې ترسره شي، او د فعالو ریجنټونو او اکټونیټریل ځای په ځای کول باید په وخت سره پای ته ورسیږي.د کیپینګ او اکسیډیشن ریجنټونه باید ژر تر ژره وکارول شي ، خلاص شوي ریجنټ لږ شیلف ژوند ورکوي ، او د ترکیب په جریان کې لږ فعالیت.


د پوسټ وخت: اګست 09-2022